Keywords
Band gap
Pirroles sustituidos
Síntesis orgánica
How to Cite
Abstract
El desarrollo en la investigación de materiales orgánicos con propiedades optoelectrónicas atractivas ha generado gran interés y avances en el campo de los semiconductores orgánicos debido a sus potenciales aplicaciones en diferentes campos, especialmente en el de los dispositivos optoelectrónicos. Actualmente, es posible diseñar materiales semiconductores orgánicos ajustando los niveles de los orbitales moleculares HOMO-LUMO para controlar las propiedades electrónicas del material y su potencial aplicación mediante la introducción de grupos atractores de electrones en su estructura.
Esta estrategia ha sido utilizada para la fabricación de polímeros derivados del pirrol y se han reportado muy buenos resultados en cuanto a la disminución de las energías HOMO-LUMO comparadas con el polímero sin sustituyentes. En el presente artículo se describe brevemente la síntesis y caracterización de un nuevo material semiconductor orgánico, funcionalizando la molécula de 1-(p-amino-fenil)-2,5-difenilpirrol con fulereno.
Esta síntesis se realizó a partir de una reacción con sales de diazonio. El producto obtenido se caracterizó mediante espectroscopía de Infrarrojo por transformada de Fourier (FT-IR) y Resonancia Magnética Nuclear en estado sólido para corroborar la formación del compuesto y su estructura, así como la realización de análisis térmicos para comprobar su estabilidad térmica. Posteriormente, se determinó de forma teórica y experimental el valor de su energía de banda prohibida (Eg) utilizando los métodos DFT y Kubelka-Munk, respectivamente, mostrando que el compuesto sintetizado presenta un comportamiento como material semiconductor.
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