Síntesis de derivados de pirrol, una forma de obtener nuevos materiales semiconductores orgánicos

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Keywords

Derivados de pirrol
Materiales semiconductores orgánicos
Síntesis química
Energía de band gap

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Almaraz Girón, M. A., Aguilar-Lugo, C., Vázquez Hernández, G. A., Fomine, S., Salcedo Pintos, R. R., Alexandrova, L., & Fomina, L. (2024). Síntesis de derivados de pirrol, una forma de obtener nuevos materiales semiconductores orgánicos. Materiales Avanzados, (4), 25–29. https://doi.org/10.22201/iim.rma.2024.40.26 (Original work published February 16, 2024)

Abstract

En este artículo se describen brevemente a los materiales semiconductores orgánicos y sus aplicaciones tecnológicas en la electrónica y optoelectrónica. La propiedad que determinará si un polímero o una molécula pequeña son buenos candidatos para ser utilizados como materiales semiconductores orgánicos será, principalmente, la diferencia de energía entre sus orbitales frontera (band gap (Eg)), por lo cual se presenta una breve descripción acerca de este parámetro. Finalmente, se describe cómo la síntesis de derivados de pirrol a partir de un dialquino y diferentes aril-aminas mediada por un catalizador de Cu(I), es una forma de poder acceder a este tipo de materiales.

https://doi.org/10.22201/iim.rma.2024.40.26
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References

Chen, F.-C. Organic Semiconductors: Encyclopedia of Modern Optics. Elsevier Ltd. 2018, segunda Ed., Vol. 5, p. 220-231.

Dey, A.; Singh, A.; Das, D.; Krishnan Iyer, P. K.; Thin Film Structures in Energy Applications; Springer International Publishing: Suiza 2015; Capitulo 4, Organic Semiconductors: A New Future of Nanodevices and Applications p. 97-128.

Costa, J. C.S.; Taveira, R. J.S.; Lima, C. F.R.A.C.; Mendes, A.; Santos, L. M.N.B.F. Optical band gaps of organic semiconductor materials. Opt. Mater. 2016, 58, 51–60.

(a) Novikov, A. S. Non-Covalent Interactions in Polymers. Polymers 2023, 15, 1139; (b) Pollino, J. M.; Weck, M. Non-covalent side-chain polymers: design principles, functionalization strategies, and perspectives. Chem. Soc. Rev. 2005, 34, 193–207.

Eicher, T.; Hauptmann, S.; Speicher, A. The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications; WILEY-VCH GmbH & Co. KGaA: Federal Republic of Germany 2003; Second Ed., p. 86-98.

Almaraz-Girón, M. A.; Aguilar-Lugo, C.; Vázquez-Hernández, G. A.; Fomine, S.; Salcedo, R.; Alexandrova, L.; Fomina, L. Synthesis of 1,2,5-substituted pyrrole derivatives by a modification of the Reisch-Schulte reaction. J. Mol. Struct. (2023), https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2023.137232.

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