Palabras clave
band gap
pirroles sustituidos
películas delgadas
fulereno
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Resumen
En este artículo se explica el procedimiento de obtención de películas delgadas semiconductoras, a partir del compuesto 1-(p-fulereno-fenil)-2,5-difenilpirrol. Para formar estas películas, se utilizó una técnica llamada sublimación en alto vacío, que permite depositar el material de forma controlada y sin impurezas. Una vez obtenidas las películas, se analizaron con distintas técnicas para entender mejor sus propiedades. Por ejemplo, se usó espectroscopía de Infrarrojo por transformada de Fourier (FT-IR), con la finalidad de verificar la presencia de los grupos funcionales principales del semiconductor, una vez sometido a los gradientes térmicos del depósito. Posteriormente se realizó un estudio en Difracción de Rayos-X, con la finalidad de determinar su estructura cristalina. También se llevó a cabo el análisis de la morfología y uniformidad de las películas, a través de Microscopía Electrónica de Barrido (MEB). Se determinaron las propiedades ópticas de estas películas, calculando su valor de Eg (band gap) óptico, empleando los métodos de Tauc y Cody. Finalmente, se obtuvieron las curvas corriente-voltaje (I-V) y según los resultados obtenidos a partir de la evaluación del comportamiento eléctrico, este semiconductor es ambipolar. Esto lo convierte en un buen candidato para usarse en dispositivos optoelectrónicos orgánicos, como pantallas, sensores o celdas solares.
Citas
Tzirakis, M. D., Orfanopoulos, M., “Radical reactions of fullerenes: from synthetic organic chemistry to materials science and biology”, Chem. Rev., vol. 113, 5262-5321, 2013. DOI: https://doi.org/10.1021/cr300475r.
McEwen, C. N.; McKay, R. G.; Larsen, B. S., C60 as a radical sponge, J. Am. Chem. Soc., vol. 114, pp. 4412-4414, 1992. DOI: 10.1021/ja00037a064.
Tzirakis, M. D.; Orfanopoulos, M. In Encyclopedia of Radicals in Chemistry, Biology & Materials; Chatgilialoglu, C., Studer, A., Eds.; John Wiley & Sons, Ltd.: Chichester, U.K., pp. 2171−2196, 2012.
Pramanik, A., Sarkar, S., Pal, S., Sarkar, P., “Pentace-fullerene bulk-heterojunction solar cell: a computational study”, Phys. Lett. A, vol. 379, pp.1036-1042, 2015. DOI: https://doi.org/10.1016/j.physleta.2015.01.040.
Mateo-Alonso, A., Ehli, C., Rahman, G. M. A., Guldi, D. M., Fioravanti, G., Marcaccio, M., Paolucci, F. and Prato, M., “Tuning Electron Transfer through Translational Motion in Molecular Shuttles”, Angew. Chem. Int. Ed., vol. 46, pp. 3521–3525, 2007. DOI: 10.1002/anie.200605039
Ostroverkhova, O., Shcherbyna, S., Cooke, D.G., Egerton, R.F., Hegmann F.A., Tykwinski, R.R., Parkin, S.R., Anthony, J.E., “Optical and transient photoconductive properties of pentacene and functionalized pentacene thin films: dependence on film morphology”, J. Appl. Phys., vol. 98, pp. 033701, 2005.
DOI: https://doi.org/10.1063/1.1949711.
Vázquez-Hernández G. A., Delgado-Cruz R., Sanchez -Vergara M. E., Fomina L., Gómez-Vidales V., de la Mora B., Acosta A., Rios C., Salcedo R., “New 2, 5-aromatic disubstituted pyrroles, prepared using diazonium salts procedures”, J. Mol. Struct., vol. 1233, pp. 130107, 2021. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.130107.
Shibata M., Sakai Y., Yokoyama D., “Advantages and disadvantages of vacuum-deposited and spin-coated amorphous organic semiconductor films for organic light-emitting diodes”, J. Mater. Chem. C, vol. 3, pp. 11178-11191, 2015. DOI: https://doi.org/10.1039/C5TC01911G.
Labille, J., Masion, A., Ziarelli, F., Rose, J., Brant, J., Villiéras, F., Pelletier, M., Borschneck, D., Wiesner, M. R., Bottero, J. Y., “Hydration and Dispersion of C60 in Aqueous Systems: The nature of water-Fullerene interactions”, Langmuir, vol. 25, pp. 11232-11235, 2009. DOI: https://doi.org/10.1021/la9022807.
Bube, R.H., “Photovoltaic Materials”, Imperial college press, pp. 171-181, 1998.
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